Azaborine UV-Emissive da Amminoborani: un innovativo approccio fotochimico per nuovi materiali avanzati in optoelettronica

Negli ultimi anni, la ricerca di materiali organici per OLED emissivi nell’UV ha assunto un ruolo centrale nell’optoelettronica, guidata dalla necessità di sviluppare emettitori stabili, economici e ad elevata purezza cromatica. In questo contesto, le molecole contenenti legami B-N rappresentano una frontiera ancora poco esplorata rispetto alle classiche strutture Donatrice-Accettore (D-A). In questo lavoro si presenta, una strategia sintetica innovativa per l'ottenimento di azaborine emissive nell’UV, basata sulla chiusura fotoindotta di bis-aril amminoborani. La natura policiclica aromatica dei prodotti ottenuti garantisce una rigidità strutturale tale da minimizzare i moti vibrazionali, permettendo di ottenere bande di emissione a Full Width at Half Maximum (FWHM) estremamente ridotte. L’integrazione del legame B-N nella struttura policiclica aromatica si è dimostrata determinante nel mantenere un elevato gap energetico HOMO-LUMO, preservando l'emissione nell'ultravioletto. Infine, lo studio rivela come l’architettura dell’unità donatrice permetta di modulare la cinetica di chiusura del bis-aril amminoborano, influenzandone l’energia di tripletto, e di effettuare un fine tuning della lunghezza d’onda di emissione dell’azaborina finale.