Revamping di sistemi di trattamento di acque di processo in ambito farmaceutico

L'industria farmaceutica è caratterizzata da elevati standard qualitativi e normativi, in particolare per quanto riguarda il trattamento delle acque di processo, come l'acqua purificata (PW) e l'acqua per iniettabili (WFI). Questi fluidi sono essenziali nei processi produttivi e devono rispettare rigorosi requisiti imposti dalle normative internazionali. Questa tesi analizza il revamping di un impianto di trattamento di trattamento delle acque farmaceutiche, con l'obiettivo di migliorarne l'efficienza operativa, ridurre i consumi e garantire la conformità alle normative vigenti. Il revamping rappresenta una soluzione strategica per ottimizzare le prestazioni del sistema e rispondere all'aumento della capacità produttiva investendo con interventi mirati sull'impianto esistente al fine di migliorare lo stato corrente. Lo studio propone due alternative progettuali e le confronta attraverso un'analisi tecnico-economica basata sui costi di investimento, costi operativi, efficienza dei sistemi e affidabilità dell'impianto. Viene inoltre posta particolare attenzione alla business continuity, alla compiance GMP e alla gestione del rischio di cross-contamination, aspetti fondamentali per garantire qualità e sicurezza nei processi farmaceutici. L'analisi considera anche l'impatto delle nuove configurazioni impiantistiche sulla gestione operativa, sulla manutenzione e sulla sostenibilità del sistema nel lungo periodo. Questa tesi fornisce un modello metodologico per la valutazione di interventi di revamping, offrendo strumenti utili per migliorare l'efficienza operativa, ridurre gli sprechi e garantire un allineamento continuo con le normative di riferimento.