Sintesi selettiva di chetoni asimmetrici mediante chetonizzazione incrociata in fase vapore

La chetonizzazione è una reazione chimica che converte due acidi carbossilici (o derivati esterei) in un chetone, biossido di carbonio e acqua. Largamente impiegata nel processo di conversione del bio-olio ottenuto dalla pirolisi delle biomasse, questa reazione è in grado di abbassarne il tenore di ossigeno e ridurne drasticamente l’acidità. Inoltre, i chetoni ottenuti, grazie alle dimensioni delle catene laterali, oltre ad essere più stabili dei reagenti di partenza, possiedono un tenore energetico elevato che rende questi prodotti principalmente studiati nel campo dei carburanti. La chetonizzazione può però essere utilizzata anche per ottenere prodotti ad alto valore aggiunto quali chetoni asimmetrici, quando uno dei due reagenti è privo di α-idrogeni acidi ed il catalizzatore utilizzato è attivo solo per la chetonizzazione superficiale: in questo caso si parla di chetonizzazione incrociata. In particolare, questo lavoro di tesi ha riguardato lo studio e l’ottimizzazione della sintesi di prodotti asimmetrici con alto valore aggiunto quali acetofenone (AP), propiofenone (PP), valerofenone (VP), 4-metilacetofenone (4-MAP), di-idrocalcone (HC), 2-fenilacetofenone (BKT). Scopo principale di questo lavoro di tesi è l’investigazione di metodi sintetici alternativi e meno impattanti, per la produzione delle molecole sopracitate che trovano largo impiego come intermedi nelle sintesi industriali di principi attivi per farmaci.