Ciclizzazione [4+1] acido catalizzata di ilidi di solfossonio ed enammidi: risultati preliminari in presenza di acidi fosforici chirali enantiopuri

La mia esperienza di tirocinio si inserisce nell’ambito di un nuovo progetto il cui scopo è quello di sintetizzare degli eterocicli a cinque termini chirali contenenti un atomo di azoto e uno di ossigeno chiamati ossazzoline in maniera enantioselettiva variamente funzionalizzate. Lo scopo del mio tirocinio è, dunque, la sintesi di nuovi substrati ottenuti tramite una reazione di ciclizzazione [4+1] tra una enammide e una ilide di solfossonio. La reazione di ciclizzazione è stata condotta avvalendosi di metodi organocatalitici asimmetrici, utilizzando come classe di catalizzatori gli acidi fosforici chirali. Dapprima, sono state ricercate quelle che fossero le migliori condizioni di reazione e, in seguito, è stata testata la reattività generale facendo delle prove con altre ilidi di solfossonio variamente sostituite.