α-ossidazione asimmetrica organocatalizzata di aldeidi ramificate con dibenzoil perossido

Vierucci, Simone (2012) α-ossidazione asimmetrica organocatalizzata di aldeidi ramificate con dibenzoil perossido. [Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in Chimica industriale [LM-DM270]
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Abstract

In this thesis, the development of an enantioselective oxidation of α-branched aldehydes using covalent organocatalysis is described. At state of the art, the asymmetric organocatalysis approach, gave often serous difficulties for these kind of substrate respect “classic” aldehydes. We have used a primary cinchona alkaloid derived amine (specially the 9-epi-NH2-CDA) to develop the reaction in combinations with additives. With benzoyl peroxide as oxidant and 2-phenylpropionaldehyde as reference substrate, we have tried to optimize this system but we not found great results about enantiomeric excess.

Abstract
Tipologia del documento
Tesi di laurea (Laurea magistrale)
Autore della tesi
Vierucci, Simone
Relatore della tesi
Correlatore della tesi
Scuola
Corso di studio
Ordinamento Cds
DM270
Parole chiave
sintesi organica, organocatalisi, benzoilossilazione, α-ossidazione asimmetrica di aldeidi ramificate
Data di discussione della Tesi
16 Ottobre 2012
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