Studio ed ottimizzazione del sistema catalitico per una sintesi alternativa di dimetiladipato con carbonati organici

Manna, Alessandro (2022) Studio ed ottimizzazione del sistema catalitico per una sintesi alternativa di dimetiladipato con carbonati organici. [Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in Chimica industriale [LM-DM270], Documento ad accesso riservato.
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Abstract

In questo progetto si è studiata la sintesi del dimetiladipato (DMA) utilizzando come reagenti il ciclopentanone ed il dimetilcarbonato. Nello specifico ci si è prefissati di studiare l’effetto di alcuni parametri di reazione prestando grande attenzione al sistema catalitico e al meccanismo di reazione. Tutte le prove sono state eseguite in fase liquida in un sistema batch. Inizialmente è stato valutato l’effetto di alcuni parametri (tempo e temperatura) utilizzando ossido di zinco commerciale come catalizzatore, il quale, confermando studi precedenti, si è dimostrato essere potenzialmente un buon catalizzatore per la sintesi di interesse. In seguito, attraverso l’analisi dei dati ottenuti, si è deciso di proseguire lo studio testando diverse tipologie di catalizzatori, a partire da ossidi di zinco di sintesi a più alta area superficiale ed altri catalizzatori a base di ossidi metallici, come MgO e ZrO2, sistemi supportati, come ZnO/CeO2 e ZnO/SiO2 e, infine, un ossido misto di zinco e magnesio (Zn/Mg/O). In conclusione, attraverso le nuove tipologie di catalizzatori testati, il sistema catalitico è stato reso più attivo, sia a livello di conversione dei reagenti che di resa in dimetiladipato, ma persistono delle problematiche legate alla selettività e alla resa del prodotto di interesse.

Abstract
Tipologia del documento
Tesi di laurea (Laurea magistrale)
Autore della tesi
Manna, Alessandro
Relatore della tesi
Correlatore della tesi
Scuola
Corso di studio
Indirizzo
CHIMICA INDUSTRIALE
Ordinamento Cds
DM270
Parole chiave
green chemistry ciclopentanone dimetilcarbonato dimetiladipato catalisi eterogenea ossidi metallici
Data di discussione della Tesi
23 Marzo 2022
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