Cappussi, Francesco
(2021)
Sintesi e caratterizzazione di cristalli charge-transfer da derivati di [1]Benzotieno[3,2-b][1]benzotiofene e tetracianochinodimetano.
[Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in
Chimica industriale [LM-DM270], Documento ad accesso riservato.
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Abstract
Scopo di questa tesi è stato lo studio mediante tecniche spettroscopiche di cristalli di complessi a trasferimento di carica (CT) con caratteristiche di semiconduttori, ottenuti a partire da una coppia di composti organici che presentassero rispettivamente le proprietà di donatore e
accettore di carica. La nostra attenzione si è focalizzata sulla formazione di CT binari contenenti un derivato
asimmetrico del benzotieno-benzotiofene (BTBT) denominato Ph-BTBT-C10 come donatore, e da derivati fluorurati del tetracianochinodimetano (TCNQ) come accettori, per la progettazione di sistemi a potenziale comportamento ambipolare. Il TCNQ è infatti un ottimo accettore,
soprattutto nei suoi derivati fluorurati, e la semi-conducibilità di tipo n che presentano molti dei
suoi complessi può essere accompagnata a quella di tipo p proprio quando il donatore è una molecola asimmetrica. Il lavoro di tesi è consistito in primo luogo nella preparazione di cristalli misti mediante metodi da soluzione o per via meccanochimica, prediligendone la crescita in fase bulk piuttosto che in film sottile al fine di permetterne la futura caratterizzazione strutturale tramite diffrazione di
raggi X. Alla sintesi è seguita la caratterizzazione mediante spettroscopie IR, Raman e UV. Si è anche eseguita una stima quantitativa del grado di trasferimento di carica che determina la formazione del complesso mediante la misura dello spostamento delle frequenze dei modi vibrazionali del TCNQ che sono sensibili a variazioni della densità di carica sull’accettore.
Abstract
Scopo di questa tesi è stato lo studio mediante tecniche spettroscopiche di cristalli di complessi a trasferimento di carica (CT) con caratteristiche di semiconduttori, ottenuti a partire da una coppia di composti organici che presentassero rispettivamente le proprietà di donatore e
accettore di carica. La nostra attenzione si è focalizzata sulla formazione di CT binari contenenti un derivato
asimmetrico del benzotieno-benzotiofene (BTBT) denominato Ph-BTBT-C10 come donatore, e da derivati fluorurati del tetracianochinodimetano (TCNQ) come accettori, per la progettazione di sistemi a potenziale comportamento ambipolare. Il TCNQ è infatti un ottimo accettore,
soprattutto nei suoi derivati fluorurati, e la semi-conducibilità di tipo n che presentano molti dei
suoi complessi può essere accompagnata a quella di tipo p proprio quando il donatore è una molecola asimmetrica. Il lavoro di tesi è consistito in primo luogo nella preparazione di cristalli misti mediante metodi da soluzione o per via meccanochimica, prediligendone la crescita in fase bulk piuttosto che in film sottile al fine di permetterne la futura caratterizzazione strutturale tramite diffrazione di
raggi X. Alla sintesi è seguita la caratterizzazione mediante spettroscopie IR, Raman e UV. Si è anche eseguita una stima quantitativa del grado di trasferimento di carica che determina la formazione del complesso mediante la misura dello spostamento delle frequenze dei modi vibrazionali del TCNQ che sono sensibili a variazioni della densità di carica sull’accettore.
Tipologia del documento
Tesi di laurea
(Laurea magistrale)
Autore della tesi
Cappussi, Francesco
Relatore della tesi
Correlatore della tesi
Scuola
Corso di studio
Indirizzo
CHIMICA INDUSTRIALE
Ordinamento Cds
DM270
Parole chiave
CT cristalli molecolari TCNQ-Fn Ph-BTBT-C10 spettroscopia Raman IR
Data di discussione della Tesi
24 Maggio 2021
URI
Altri metadati
Tipologia del documento
Tesi di laurea
(NON SPECIFICATO)
Autore della tesi
Cappussi, Francesco
Relatore della tesi
Correlatore della tesi
Scuola
Corso di studio
Indirizzo
CHIMICA INDUSTRIALE
Ordinamento Cds
DM270
Parole chiave
CT cristalli molecolari TCNQ-Fn Ph-BTBT-C10 spettroscopia Raman IR
Data di discussione della Tesi
24 Maggio 2021
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