Bacchiocchi, Riccardo
(2019)
Sviluppo di catalizzatori per la sintesi di anidride maleica da n-butano.
[Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in
Chimica industriale [LM-DM270]
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Abstract
Il pirofosfato di vanadile (VO)2P2O7 (VPP) è un sistema costituito da ossidi di vanadio e fosforo, particolarmente attivo nella ossidazione selettiva di n-butano ad anidride maleica (AM). Questo catalizzatore è stato studiato sotto diversi aspetti: metodo di sintesi, rapporto tra gli elementi nella struttura e loro stato di ossidazione, aggiunta di elementi dopanti e ruolo dei siti attivi nel meccanismo di reazione. In particolare, è stato studiato il trattamento termico che trasforma il precursore nel catalizzatore. Il precursore industriale, costituito da (VO)HPO4·0,5H2O (VHP), è stato sottoposto a trattamenti termici in differenti condizioni, al fine di studiare l’influenza che l’atmosfera di calcinazione ha sull’ottenimento del catalizzatore VPP. Il trattamento è stato eseguito su un impianto a letto fisso, monitorando i gas uscenti (CO2 e H2O formate, O2 consumato) tramite un micro gas cromatografo. I campioni ottenuti sono stati caratterizzati mediante varie tecniche di analisi chimico-fisiche come diffrattometria di raggi X (XRD), spettroscopia Raman e valutazione dell’area superficiale mediante il metodo BET. Inoltre, sono stati simulati trattamenti tramite analisi termogravimetriche (TGA) per valutare l’influenza di aria e azoto. Sono stati ottenuti tramite differenti trattamenti termici quattro catalizzatori a base di VPP, i quali sono stati testati nella sintesi di AM da n-butano attraverso uno studio riguardante l’effetto della temperatura sulle prestazioni catalitiche. Infine, i catalizzatori sintetizzati sono stati confrontati con il catalizzatore industriale.
Abstract
Il pirofosfato di vanadile (VO)2P2O7 (VPP) è un sistema costituito da ossidi di vanadio e fosforo, particolarmente attivo nella ossidazione selettiva di n-butano ad anidride maleica (AM). Questo catalizzatore è stato studiato sotto diversi aspetti: metodo di sintesi, rapporto tra gli elementi nella struttura e loro stato di ossidazione, aggiunta di elementi dopanti e ruolo dei siti attivi nel meccanismo di reazione. In particolare, è stato studiato il trattamento termico che trasforma il precursore nel catalizzatore. Il precursore industriale, costituito da (VO)HPO4·0,5H2O (VHP), è stato sottoposto a trattamenti termici in differenti condizioni, al fine di studiare l’influenza che l’atmosfera di calcinazione ha sull’ottenimento del catalizzatore VPP. Il trattamento è stato eseguito su un impianto a letto fisso, monitorando i gas uscenti (CO2 e H2O formate, O2 consumato) tramite un micro gas cromatografo. I campioni ottenuti sono stati caratterizzati mediante varie tecniche di analisi chimico-fisiche come diffrattometria di raggi X (XRD), spettroscopia Raman e valutazione dell’area superficiale mediante il metodo BET. Inoltre, sono stati simulati trattamenti tramite analisi termogravimetriche (TGA) per valutare l’influenza di aria e azoto. Sono stati ottenuti tramite differenti trattamenti termici quattro catalizzatori a base di VPP, i quali sono stati testati nella sintesi di AM da n-butano attraverso uno studio riguardante l’effetto della temperatura sulle prestazioni catalitiche. Infine, i catalizzatori sintetizzati sono stati confrontati con il catalizzatore industriale.
Tipologia del documento
Tesi di laurea
(Laurea magistrale)
Autore della tesi
Bacchiocchi, Riccardo
Relatore della tesi
Correlatore della tesi
Scuola
Corso di studio
Indirizzo
CHIMICA INDUSTRIALE
Ordinamento Cds
DM270
Parole chiave
anidride maleica pirofosfato di vanadile ossidazione selettiva n-butano catalisi eterogenea
Data di discussione della Tesi
25 Ottobre 2019
URI
Altri metadati
Tipologia del documento
Tesi di laurea
(NON SPECIFICATO)
Autore della tesi
Bacchiocchi, Riccardo
Relatore della tesi
Correlatore della tesi
Scuola
Corso di studio
Indirizzo
CHIMICA INDUSTRIALE
Ordinamento Cds
DM270
Parole chiave
anidride maleica pirofosfato di vanadile ossidazione selettiva n-butano catalisi eterogenea
Data di discussione della Tesi
25 Ottobre 2019
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