Studio di intermedi e prodotti di sostituzione in reazioni di accoppiamento C-C fra derivati benzofurazanici e nucleofili aromatici ed eteroaromatici

Iannuzzo, Leonardo (2017) Studio di intermedi e prodotti di sostituzione in reazioni di accoppiamento C-C fra derivati benzofurazanici e nucleofili aromatici ed eteroaromatici. [Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in Chimica industriale [LM-DM270], Documento ad accesso riservato.
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Abstract

This work is based on the study of electrophile/nucleophile combinations in aromatic substitution reactions. In particular, C-C coupling reactions were carried out using 10-π heteroaromatic systems like benzofuroxans or benzofurazans and neutral aromatic nucleophiles such as 1,3,5-triamminobenzene-, 1,3,5- trihydroxybenzene- or 2-aminothiazole- derivatives. The presence on electrophilic reagents of good leaving groups such as the chlorine atom allowed to obtain substitution products, with a scaffold bearing both an electron-donor and an electron-acceptor moiety. This kind of products can be of great interest in applicative fields, for example in the biological field and as materials for the conversion of energy. Moreover, by combining electrophiles such as 4,6-dinitrobenzofuroxan, 4,6-dinitrobenzofurazan and 4,6-dinitrotetrazolopyridine with 1,3,5-trihydroxybenzene- or 2-aminothiazole- derivatives, new Meisenheimer intermediates have been identified and characterized by NMR experiment at variable temperature.

Abstract
Tipologia del documento
Tesi di laurea (Laurea magistrale)
Autore della tesi
Iannuzzo, Leonardo
Relatore della tesi
Correlatore della tesi
Scuola
Corso di studio
Ordinamento Cds
DM270
Parole chiave
benzofurossano benzofurazano sostituzione aromatica superelettrofili supernucleofili derivati 2-amminotiazolici derivati triamminobenzenici Meisenheimer Boulton-Katritzky
Data di discussione della Tesi
11 Ottobre 2017
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