Studio della trasformazione di 1,2-propandiolo ad acido metacrilico mediante processo multi-stadio

Matteini, Lorenzo (2017) Studio della trasformazione di 1,2-propandiolo ad acido metacrilico mediante processo multi-stadio. [Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in Chimica industriale [LM-DM270], Documento ad accesso riservato.
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Abstract

In questo elaborato di tesi è stata studiata la reazione di trasformazione diretta di 1,2-propandiolo ad acido propionico in fase gas, la quale necessita di una catalisi combinata acido-redox. Per questo motivo sono stati testati catalizzatori bifunzionali: eteropoliacidi, ossidi misti W-V-O con struttura HTB e alluminofosfati drogati con V e Co. Tuttavia, la buona riuscita del processo sembra essere impedita da reazioni di scissione ossidativa, che potrebbero avvenire sul reagente 1,2-propandiolo, sul prodotto intermedio, la propionaldeide, e probabilmente anche sul prodotto di ossidazione selettiva, l’acido propionico. Per comprendere le relazioni cinetiche esistenti tra prodotti di reazione e reagente sono state svolte delle prove in funzione del tempo di contatto. Inoltre è stata studiata separatamente la reazione di ossidazione dell’intermedio del processo: la propionaldeide. In seguito è stato iniziato lo studio che riguarda la reazione di condensazione aldolica tra l’acido propionico e la formaldeide generata in situ a partire da metanolo, al fine di ottenere acido metacrilico. La reazione è stata testata utilizzando un catalizzatore a base di AlPO, studiando il comportamento catalitico in funzione del rapporto di alimentazione dei reagenti, della temperatura e del tempo di contatto.

Abstract
Tipologia del documento
Tesi di laurea (Laurea magistrale)
Autore della tesi
Matteini, Lorenzo
Relatore della tesi
Correlatore della tesi
Scuola
Corso di studio
Ordinamento Cds
DM270
Parole chiave
glicerolo propandiolo propionaldeide acido propionico acido metacrilico metilmetacrilato disidratazione eteropoliacidi bronzi di tungsteno alluminofosfati ossidazione selettiva,catalisi eterogenea in fase gas
Data di discussione della Tesi
24 Marzo 2017
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