Sintesi e caratterizzazione di nuovi copoliesteri alifatici per il rilascio controllato dei farmaci

La presente Tesi ha avuto come obiettivo la sintesi e caratterizzazione di nuovi copolimeri triblocco A-B-A a base di acido polilattico (PLLA), con struttura chimica ad hoc, per la preparazione di nanoparticelle per il rilascio di farmaci con profilo cinetico modulabile in modo controllato. Il blocco A di tali nuovi materiali è costituito da PLLA, mentre il blocco B è un sistema copolimerico a base di PBS precedentemente sintetizzato e studiato dal gruppo di ricerca della Prof.ssa Lotti, correlatrice della presente Tesi. Trattasi di due copolimeri poli(butilene/trietilene succinato) caratterizzati da composizione fissa equimolare e da diversa lunghezza delle sequenze: - copolimero a blocchi (contenente sequenze lunghe delle due co-unità) - copolimero statistico (contenente sequenze molto corte delle due co-unità) La diversa architettura molecolare si è rivelata uno strumento efficace nel modulare l’idrofilicità, il grado di cristallinità e la cinetica di degradazione idrolitica del materiale. I risultati ottenuti nella presente Tesi indicano che le nanoparticelle realizzate con i copolimeri triblocco hanno una cinetica di rilascio più veloce del PLLA ed una maggiore efficienza di incapsulamento nei confronti del desametasone, antiinfiammatorio steroideo. Agendo sulla lunghezza delle sequenze del copolimero che rappresenta il blocco centrale del copolimero triblocco A-B-A, è possibile modulare la cinetica di rilascio ed anche la quantità di farmaco rilasciata: in particolare, il copolimero statistico è caratterizzato nel complesso dalla velocità più alta di rilascio e dalla massima efficienza d’incapsulamento.